interstiziopatie

Donna di 58 anni con tosse e patologia cistica polmonare

Barbara Conti1, Anna Porcu1, Daniela Bigini2, Andrea Cavazzana2, Tito Torri2, Maurizio Moretti1 1U.O. Pneumologia, Azienda USL 1, Massa Carrara; 2U.O. di Anatomia Ptologica, Azienda USL 1, Massa Carrara; 3U.O. di Radiologia, Azienda USL 1, Massa Carrara   Donna di 58 anni, fumatrice di 40 pack-yrs, affetta da ipertensione arteriosa, ipotiroidismo post tiroidectomia in trattamento sostitutivo con tiroxina, asportazione di […] (altro…)
Di |Agosto 16th, 2016|Vol.4 N.1 2016, CASO CLINICO|0 Commenti

Microlitiasi Alveolare Polmonare

Giuseppe Castellana1, Giorgio Castellana2 1Poliambulatorio Specialistico Distrettuale di Conversano (Bari) – ASL BA 2Malattie dell’Apparato Respiratorio – Università degli Studi di Bari (direttore: Prof. Onofrio Resta)   Molti casi di Microlitiasi Alveolare Polmonare (PAM) (OMIM 265100) sono stati descritti in letteratura, come quello riportato da Luisetti et al. nel numero 3 dell’anno 2014 della rivista, […] (altro…)
Di |Settembre 22nd, 2015|Vol.3 N.2 2015, CASO CLINICO|0 Commenti

Fibrosi polmonare idiopatica e linee guida: qualche chiarimento in tema di terapia

Carlo Vancheri Dipartimento Medicina Interna e Specialistica, Università degli Studi di Catania   La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una patologia caratterizzata da un irreversibile processo di fibrosi del tessuto polmonare che alterando gli scambi dei gas a livello alveolare, porta rapidamente a una grave insufficienza respiratoria. La prognosi “quoad vitam” dal momento della diagnosi è di circa […] (altro…)
Di |Marzo 19th, 2013|Vol.1 N.1 2013, PUNTO DI VISTA|0 Commenti
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