IPF

Un raro caso di Fibrosi Polmonare Idiopatica associata e Sarcoidosi cutanea

Antonino Scaramozzino, Clara Zinnarello, Giuseppe Barracato, Oreste Cannizzaro, Marco Umberto Scaramozzino U.O. Pneumologia Policlinico Madonna della Consolazione di Reggio Calabria La fibrosi polmonare Idiopatica (IPF) è una malattia interstiziale del polmone, ad eziologia sconosciuta ad evoluzione infausta che si manifesta di solito a 50-70 anni caratterizzata da una tipica distribuzione a mosaico delle lesioni nei campi polmonari […] (altro…)
Di |marzo 11th, 2019|2019, Vol.7 N.1 2019, CASO CLINICO|0 Commenti

CON: utilizzo della criobiopsia nella diagnosi di interstiziopatia polmonare

Paolo Spagnolo Unità Operativa Complessa di Pneumologia Dipartimento di Scienze Cardio-Toraco-Vascolari e Sanità Pubblica, Università di Padova Le interstiziopatie polmonari (ILD) costituiscono un ampio ed estremamente eterogeneo gruppo di patologie per la maggior parte delle quali non esiste un gold standard diagnostico e terapeutico. Un’importante eccezione è la fibrosi polmonare idiopatica (IPF) per la quale esistono invece […] (altro…)
Di |marzo 4th, 2019|2019, Vol.7 N.1 2019, RIFLESSIONI, PRO e CONTRO|0 Commenti

Fibrosi Polmonare Idiopatica Familiare associata a Fibroelastosi Pleuroparenchimale: un abbraccio mortale

Alessandro G. Fois1, Claudia Collu1, Andrea Tironi2, Thomas V. Colby3, Paolo Ceruti4, Pietro Pirina1 1U.O.C di Pneumologia AOU Sassari 2Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale; UO Anatomia Patologica, ASST Spedali Civili di Brescia 3Mayo Clinic, Pathology Unit 4UO Pneumologia e Fisiopatologia respiratoria, ASST Spedali Civili di Brescia INTRODUZIONE Una donna di 42 anni, insegnante di educazione fisica e giocatrice di pallavolo […] (altro…)
Di |agosto 6th, 2018|Vol.6 N.2 2018, CASO CLINICO|0 Commenti

Fibrosi polmonare idiopatica e cancro: vie di segnale comune tra scenari patogenetici differenti

Giulia M. Stella1, Carlo Vancheri2 1Dipartimento Cardio-Toraco-Vascolare, Sezione di Pneumologia, IRCCS Fondazione Policlinico San Matteo, Pavia, 2Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Sezione di Malattie dell’Apparato Respiratorio, Università di Catania La fibrosi polmonare idiopatica (IPF-Idiopathic Pulmonary Fibrosis) identifica una patologia cronica, caratterizzata da un processo di progressiva fibrosi interstiziale. Ad oggi le cause che inducono questa patologia rimangono […] (altro…)
Di |aprile 30th, 2017|Vol.5 N.2 2017, PRO e CONTRO|0 Commenti

Panorama sui trials clinici nella fibrosi polmonare idiopatica

Virginia Vindini, Silvia Puglisi, Sebastiano Torrisi, Carlo Vancheri Dipartimento Medicina Interna e Specialistica, Università di Catania   La fibrosi polmonare idiopatica è una patologia caratterizzata dall’inesorabile progressione verso la fibrosi del tessuto polmonare. La sopravvivenza dal momento della diagnosi è di circa 3 anni e le cause che determinano questa malattia rimangono in gran parte sconosciute benché siano stati individuati alcuni fattori […] (altro…)
Di |marzo 7th, 2015|Vol.3 N.1 2015, JOURNAL CLUB|0 Commenti

Fibrosi polmonare idiopatica e linee guida: qualche chiarimento in tema di terapia

Carlo Vancheri Dipartimento Medicina Interna e Specialistica, Università degli Studi di Catania   La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una patologia caratterizzata da un irreversibile processo di fibrosi del tessuto polmonare che alterando gli scambi dei gas a livello alveolare, porta rapidamente a una grave insufficienza respiratoria. La prognosi “quoad vitam” dal momento della diagnosi è di circa […] (altro…)
Di |marzo 19th, 2013|Vol.1 N.1 2013, PUNTO DI VISTA|0 Commenti
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